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      中析检测

      药敏试验

      原创版权
      咨询量:1876  
      更新时间:2025-03-14  /
      咨询工程师

      药敏试验去哪里可以做?中析研究所实验室提供药敏试验服务,出具的检测报告支持扫码查询真伪。检测范围:细菌样品和真菌样品,检测项目:抗菌药物敏感性测试、药物耐药性检测。

      检测周期:7-15个工作日

      药敏试验

      01

      药敏试验范围

      细菌样品和真菌样品

      02

      药敏试验项目

      抗菌药物敏感性测试、药物耐药性检测。

      03

      药敏试验方法

      细菌或真菌培养:将待测样品中的细菌或真菌分离培养,使其生长至足够数量。

      制备药物溶液:准备一系列不同浓度的抗生素或抗真菌药物的溶液。

      稀释样品:将培养好的细菌或真菌进行合适的稀释,以获得适当的细菌或真菌浓度。

      抗生素扩散法(Kirby-Bauer法):将稀释好的样品均匀涂布在琼脂平板上,然后在上面放置含有不同抗生素药片的纸片。通过观察抑制圈的直径来评估细菌对抗生素的敏感性。

      微量稀释法(Microdilution法):将稀释好的样品和药物溶液一起加入微孔板中,通过观察最小抑菌浓度(MIC)来评估细菌或真菌对药物的敏感性。

      结果解读:根据抗生素或抗真菌药物对细菌或真菌的抑制效果,判断其敏感性、中度耐药性或耐药性。

      04

      药敏试验仪器

      琼脂平板、微孔板(如96孔板)、培养箱、显微镜。

      微孔板
      培养箱

      05

      药敏试验标准

      CLSI M02,M100-2015抗菌盘药敏试验性能标准/抗菌药敏试验性能标准

      CLSI M07,M100-2015需氧生长细菌的稀释抗微生物药敏试验方法;抗菌药物敏感性测试的批准标准/性能标准

      CLSI M02,M07,M100-2015抗菌盘敏感性试验的性能标准;需氧生长细菌稀释抗微生物药敏试验的批准标准/方法;抗菌药物敏感性测试的批准标准/性能标准

      CLSI M07-A10-2015需氧生长细菌的稀释抗微生物药敏试验方法;经批准的标准-参见M07、M100或M02、M07、M100,订购时仅包装销售:第十版

      CLSI M11-A8-2012厌氧菌的抗微生物药敏试验方法;认可标准-第八版;第32卷;第五名

      CLSI M23-A3-2008体外药敏试验标准和质量控制参数的制定;批准的指南——第三版;Vol .28号27

      CLSI M27-A3-2008酵母的肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法;认可标准-第三版;第28卷第14期

      CLSI M27-S4-2012酵母的肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法;第四期信息增刊——第32卷;第17号

      CLSI M32-P-2001对大量米勒辛顿肉汤进行抗菌药敏试验的评价;拟议指南——第一版;Vol .21号21

      CLSI M33-A-2004抗病毒药敏试验:斑块减少试验检测单纯疱疹病毒;批准的标准——第一版;Vol .24号7

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      08

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